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Fundación Ian Donar Otras formas de ayudar
Fundación Ian · desde 2012

Que nadie se quede afuera por comunicarse distinto

Trabajamos para que las personas con parálisis cerebral y otras condiciones neurológicas puedan jugar, aprender, hablar y ser parte. Empezá por conocer a Ian: son nueve minutos.

Donación por Mercado Pago Belgrano, Buenos Aires
Fotograma del cortometraje Ian
Ian, una historia que nos movilizaEl corto que vieron 22 millones de personas
Estás viendo una vista previa desde tu computadora. YouTube bloquea la reproducción en archivos locales, por eso puede aparecer un error. Publicada en la web funciona normalmente.
22 millones
de reproducciones
del corto en YouTube
59 países
lo estrenaron
el corto se vio en todo el mundo
78 premios
en festivales
de cine internacionales
19.800
libros y talleres
entregados a escuelas y familias

Uno de cada 300 chicos nace con parálisis cerebral

Es la discapacidad motriz más frecuente en la infancia. Cada uno de esos chicos tiene una familia que, de un día para el otro, tiene que aprender todo sobre un mundo que no conocía.

Nosotros nacimos de una de esas familias. Por eso sabemos qué falta: información, herramientas y una sociedad que mire distinto.

Cada punto es un chico. Uno de cada 300 nace con esta condición.

Con la mirada se puede hablar, jugar y aprender

El Tobii es un dispositivo que se maneja con los ojos. Tocá los pictogramas de abajo para escuchar cómo suena: un chico hace exactamente esto, pero mirando la pantalla.

Tocá una imagen para empezar a hablar
ComunicarArmar frases con pictogramas o escribir letra por letra
JugarJuegos que se controlan con la mirada, sin usar las manos
AprenderLeer, hacer la tarea y seguir la clase como cualquier compañero
AdaptarseCada equipo se configura según lo que cada chico puede hacer

Lo que está pasando ahora

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Ya está en el país

El primer exoesqueleto de la Argentina

Entrenamiento de marcha para chicos y adultos. Tres equipos según el tamaño de la persona, desde 74 cm de altura.

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Becas para el Simposio de CAA

Sorteamos becas entre profesionales para el Simposio Latinoamericano de Comunicación Aumentativa. Completá el formulario y participá.

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Guía para trabajar el corto en clase

Actividades por nivel, preguntas para abrir la conversación y herramientas concretas para hablar de inclusión con los chicos.

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Sheila Graschinsky, fundadora de Fundación Ian

“Quiero oportunidades para todos los chicos como mi hijo Ian.”

Sheila GraschinskyFundadora y presidenta

Sheila es mamá de cinco. El mayor, Ian, tiene parálisis cerebral que afecta su movilidad y su lenguaje. Buscando respuestas para él terminó construyendo algo que hoy alcanza a miles de familias en todo el país.

Podés ayudar hoy mismo

Elegí la que más te cierre. Todas nos sirven, y ninguna te lleva más de dos minutos.

Una donación sostiene el trabajo de todos los meses

Con lo que se recauda financiamos las capacitaciones a terapeutas, los materiales para escuelas y los dispositivos que le dan voz a chicos como Ian.

Donar por Mercado Pago Ver la campaña del exoesqueleto

Cada libro que compras financia el próximo

Los cuentos de la Fundación se usan en escuelas de todo el país para hablar de inclusión con los chicos. Comprando uno ayudás a que llegue a más aulas.

Ver los libros

Compartir el corto es gratis y cambia cabezas

Nueve minutos alcanzan para que alguien mire la discapacidad de otra manera. Mandalo a una familia, a una maestra o a tu grupo del colegio.

Compartir el corto por WhatsApp Escribinos
El corto se estrenó en simultáneo en
Disney Junior, Cartoon Network, Discovery Kids, Nickelodeon, Paka Paka y YouTube Kids
Primera vez que toda la industria audiovisual infantil transmitió el mismo contenido a la vez.
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