Saltar al contenido Fundación Ian
Fundación Ian Donar Otras formas de ayudar

Transformamos la forma en que la sociedad mira, educa e incluye a las personas con discapacidad.

Equipos Tobii para hablar con los ojos, el primer exoesqueleto del país, y libros y un corto para llevar la inclusión al aula.

Ian y su mamá, Sheila, en el estreno del corto
Ian, que le dio nombre a la fundación, con su mamá Sheila en el estreno del corto.
Tobii DynavoxRepresentantes oficiales en la Argentina

Comunicarse

Trajimos al país la tecnología para hablar con la mirada.

Los equipos Tobii Dynavox siguen el movimiento de los ojos: la persona mira una imagen o una letra en la pantalla y el equipo la dice en voz alta. Así pueden hablar, estudiar y jugar quienes no pueden usar la voz ni las manos.

Probá el tablero de al lado: tocá las imágenes y escuchá la frase.

Tocá una imagen para empezar a hablar

Moverse

Trajimos el primer exoesqueleto del país.

Permite que chicos y adultos con parálisis cerebral se pongan de pie y entrenen la marcha.

Campaña abierta

Aprender e incluir

Un corto sin palabras para mirar la discapacidad de otra manera.

22 millonesde personas lo vieron
59países
78premios

Y sigue en las aulas:

Fotograma del cortometraje Ian

Ian, el corto. 9 minutos, sin palabras.

Se estrenó a la vez en

Disney Junior, Cartoon Network, Discovery Kids, Nickelodeon, Paka Paka y YouTube Kids

La primera vez que toda la industria audiovisual infantil transmitió el mismo contenido al mismo tiempo.

Estás viendo una vista previa desde tu computadora. YouTube bloquea la reproducción en archivos locales, por eso puede aparecer un error. Publicada en la web funciona normalmente.

Uno de cada 300 chicos nace con parálisis cerebral

Es la discapacidad motriz más frecuente en la infancia. Y la familia tiene que aprender todo de golpe.

Cada punto es un chico.
Sheila Graschinsky, fundadora de Fundación Ian

“Quiero oportunidades para todos los chicos como mi hijo Ian.”

Sheila GraschinskyFundadora y presidenta

Sheila es mamá de cinco. Ian, el mayor, tiene parálisis cerebral que afecta su movilidad y su lenguaje. La fundación nació buscando respuestas para él.

Si querés ayudarnos

Donar

La campaña del exoesqueleto para chicos está abierta.

Donar a la campaña

Comprar un libro

Cada libro que comprás financia el próximo y llega a más aulas.

Ver los libros

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Nueve minutos, sin palabras. Mandáselo a alguien que no lo vio.

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